1、 null
2、 理论塔板数的计算公式为：N = 5.54 × (tR / Wh/2)²。
3、 理论塔板数是评价色谱柱分离能力的重要指标，其大小受多重因素制约，例如固定相的种类与性能（如填料粒径及其分布）、装填的均一性、色谱柱长度、流动相的组成与流速，以及被测物质自身的理化性质。在色谱峰对称性良好、近似呈高斯分布的前提下，理论塔板数可估算为 N = (tR / σ)²，亦可表达为 N = 16 × (tR / W)² 或 N = 5.54 × (tR / Wh/2)²。
4、 峰宽以 W 表示；σ 指峰高 0.607 倍处所对应的峰宽之半，即曲线拐点间距离的一半。当理论塔板数 N 保持不变时，峰宽 W 与保留时间 tR 呈正比关系。在多组分色谱图中，若各组分浓度水平相近，则随保留时间延长，后洗脱组分的色谱峰趋于展宽，峰高随之下降。
5、 高效液相色谱分析的操作要点与注意事项
6、 所用溶剂或流动相需经 0.2 μm 微孔滤膜过滤，并进行超声波脱气处理。
7、 仪器启动初期宜采用色谱纯水冲洗色谱柱，此举有助于延长柱子使用寿命，确保检测器运行稳定，并提升分析结果的可靠性。
8、 通过配套软件实时追踪系统各项运行参数；当检测器确认所有目标峰信号均已采集完毕后，系统将自动终止当前分析流程，并进入待机状态以准备下一次进样。建议在下一轮分析开始前预留 5～10 分钟平衡时间，使流动相充分流过色谱柱，有效去除上一样品残留，待基线恢复平稳后，再执行新样品的进样操作。
9、 以上内容参考高效液相色谱原理及理论塔板数相关百科资料整理而成。
